2014年，诺贝尔化学奖得主KarlBarrySharpless的研究团队在《德国应用化学》（Angew.Chem.Int.Ed.）上报道了一种基于六价硫氟交换（SuFEx）的点击化学反应[1](图1)。这是一篇形式非常*的论文。文章报道了有关磺酰氟系列反应的原创研究成果，但却是以综述（review）的形式发表，而且是一篇带有几百页补充材料的综述。这种*报道方式能够发表，凸显了作者和期刊编辑对这一研究成果的高度重视。
CCT点击化学（ClickChemistry），有时也被译为链接化学，是Sharpless教授最先提出的一种合成理念[2]。
回顾点击化学理念提出之前的有机合成发展，二战后美国主导了该领域的前沿，研究工作侧重于通过碳碳键（C-C）的构建合成复杂的分子结构（特别是天然产物），涌现出以R.B.Woodward和E.J.Corey等为代表的全合成大师。他们的工作体现了人们挑战自然的勇气，报道的一些新颖合成方法也让有机化学的内容更加丰富和系统化，但这些反应常因为操作难度高或产率较低，而不易被其他领域的研究者广泛应用。
核酸和蛋白质是自然界中常见的生物大分子，复杂的化学结构和丰富的生物功能由小分子单元借助碳-杂原子键（磷酸酯键和肽键）的链接而实现。受此启发，Sharpless在2001年提出点击化学理念，强调以碳杂原子键（C-X-C）甚至无机连接的合成为基础，快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。
CCT点击化学理念的*认为，在化学和其它学科（材料，生物）的交叉领域，化学合成能处于核心地位，其本质是作为一门工具，而工具的复杂程度往往与它的应用性成反比，追求过分专业和高度复杂的工具是舍本逐末。分子的形式（Form）与分子的功能（Function）直接相关，但更重要的是实现功能[3]。
正所谓“良剑期乎断，不期乎镆铘；良马期乎千里，不期乎骥骜”，点击化学的核心思想似乎与中国古代朴素实用的哲学思想颇有一些相通之处。
