脾脏在充当着血液的过滤器从而监测通过血液传播的病原体以及有缺陷的红细胞。脾脏结构上被分为富含淋巴细胞的白髓和充满红细胞与巨噬细胞的红髓。白髓中央主要由T细胞区构成，周围被B细胞滤泡区包围，并且通过边缘区（Marginal Zone，MZ）与红髓分离。大部分进入脾脏的血液首先到达MZ，这就意味着系统传播的血源性抗原或者病原体最开始都会在MZ被过滤。边缘区中富含边缘区B细胞（MZ B cells），它们可以识别细菌膜上存在的抗原物质并快速产生浆细胞，此特性有助于提供针对血源性病原体的早期抗体。在脾脏中，白髓巨噬细胞主要参与免疫应答的调节，红髓巨噬细胞在清除衰老红细胞等血液成分方面发挥作用，边缘区巨噬细胞（MZM：marginal zone macrophages）可以捕获和处理血液中的抗原，嗜金属巨噬细胞（MMM：marginal metallophilic macrophages ）可能与金属离子的代谢或解毒等过程有关。这些不同类型的脾脏巨噬细胞共同协作，维持脾脏作为重要免疫器官的功能。
脾脏中的组织驻留巨噬细胞（包括红浆和白浆巨噬细胞，边缘区巨噬细胞（MZM）和边缘区嗜金属巨噬细胞（MMM））具有高度异质性。通常通过免疫组织化学基于定位，形态和膜抗原表达来识别脾中的每个巨噬细胞亚群。已有研究表明，MZM 在使用荷兰巨噬细胞清除剂Clodronate Liposomes氯膦酸盐脂质体，其改变了凋亡细胞的空间定位，这些细胞积累在淋巴滤泡的 T 细胞区域。MZM 清除还增强了红髓（CD68(+)F4/80(+)）巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用，其表达了增加的 CD86、MHCII 和 CCR7。MZM 清除/耗竭导致促炎细胞因子的产生增加和淋巴细胞对凋亡细胞抗原的反应性增强。由于脾脏巨噬细胞的高度异质性，以及我们使用Clodronate Liposomes氯膦酸盐脂质体的注射方式，剂量，检测时间点和检测手段，以及流式选择的Marker，甚至脾脏的单个细胞悬液的制备方式，都使的文献数据仅仅是参考，具体还得用自己的数据联合对照自圆其说。
边缘区巨噬细胞（MZM：marginal zone macrophages）主要由两层巨噬细胞组成。内层的巨噬细胞表达CD169，外层巨噬细胞表达SIGNR1和MARCO。当我们使用荷兰巨噬细胞清除剂Clodronate Liposomes氯膦酸盐脂质体（货号CP-005-005）清除边缘区巨噬细胞时，氯膦酸二钠脂质体Clodronate Liposomes清除脾脏边缘区巨噬细胞解决方案可以参考如下图片数据：
PBS-L: PBS Liposomes,货号：P-005。Col-L: Clodronate Liposomes, 货号：C-005。建议订套装，货号CP-005-005
如图，脾脏 MZM 由两层巨噬细胞组成。外层表达受体 SIGNR1 和 MARCO，内层表达受体 CD169。在前 24 小时内，Clodronate Liposomes（Clo-L） 给药对脾巨噬细胞影响不大，但在处理后 48 小时清除了大量 F4/80 + 红髓细胞，耗竭了 SIGNR + 巨噬细胞，部分耗竭了 CD169 + MZ 巨噬细胞。注射方式：静脉注射。剂量：200ul，也就是1mg。浓度是5mg/ml。
