BroadPharm品牌的SPDP-PEG12-DBCO 是一种由 SPDP 交联剂组成的 PEG 连接剂，SPDP 可与含巯基的分子反应形成二硫键，而 DBCO 基团可通过无铜点击化学与含叠氮的实体反应。PEG12 链增强了分子的水溶性。
SPDP-PEG12-DBCO是一种多功能生物偶联剂，结合了SPDP（硫醇反应基团）、PEG12（长链亲水间隔臂）和DBCO（点击化学基团）三种功能模块，广泛应用于生物材料修饰和药物递送系统构建。
- SPDP模块：通过二硫键与巯基特异性结合，形成可切割连接，适用于细胞内药物释放。
- PEG12模块：12个乙二醇单元的长链（约5纳米）减少空间位阻，提升水溶性和生物相容性。
- DBCO模块：通过无铜点击化学反应与叠氮化合物高效偶联，实现功能化扩展。
-纳米载体构建：用于脂质体或聚合物纳米粒的表面功能化，通过DBCO偶联靶向配体。
-蛋白质标记：NHS酯端标记伯胺基，SPDP端连接荧光染料或生物素。
-抗体-药物偶联物（ADCs）：SPDP端连接药物，DBCO端靶向修饰抗体，二硫键在细胞内断裂释放活性药物。
-正交反应性：分步偶联避免干扰，提高偶联效率。
-可监测性：二硫键断裂释放的吡啶-2-硫酮可通过吸光度定量。
-长循环设计：PEG层减少免疫清除，延长体内循环时间。
该试剂在生物医药和纳米技术领域具有重要价值，尤其适用于需要精准控制偶联与释放的场景。可以用于制备各种生物医学材料，如纳米粒子、蛋白质、抗体等。通过与这些生物分子进行化学反应，可以实现它们的定向修饰和功能化，从而提高其在生物医学领域的应用价值。此外，DBCO-PEG-SPDP还可以用于制备药物缓释系统、生物传感器等生物医学器件，为生物医学研究和应用提供了有力的支持。
