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悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？

更新时间：2026-08-11   点击次数：37次

做免疫荧光（Immunofluorescence, IF）或共聚焦，悬浮细胞简直让人头大。传统方法如离心甩片、多聚赖氨酸包被的实验结果，往往附着差、背景高、重复性差。现在，这一切可以简化了 👇

悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？

悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？



01SHI-FIX™ Coverslips

Shikhar Biotech 推出的 SHI-FIX™ / SHI-FIX™ Plus 细胞固定玻片/孔板，可让悬浮细胞直接贴附成单层，无需离心、无需包被、无需 spin column。

悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？


只需 4 步：

1
将培养好的悬浮细胞重悬于 PBS
2
每张盖玻片加入约 2×10⁵ 个细胞
3
PBS 轻洗，去除未结合细胞
4
直接进行固定、透化及免疫荧光染色（或继续培养后再染）

等待时间仅需 30 分钟，细胞即通过亲/疏水作用牢固附着于涂层，形成 单层 monolayer。



02已验证细胞类型（部分）

  • 人源：Jurkat、K562、U937、Daudi、MOLT-4、THP-1、HL-60、PBMC

  • 小鼠/大鼠：脾细胞、胸腺细胞

  • 其它：RAW 264.7、NCI-H69、T-ALL 等


也可用于CAR-T 免疫突触研究、细胞共培养（贴壁＋悬浮）及 PMA/离子霉素刺激后染色。







03实验结果展示


悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？

Immunofluorescence analysis of Jurkat cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips


悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？

Immunofluorescence analysis of Daudi cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.


悬浮细胞如何固定牢固做好免疫荧光？

Immunofluorescence analysis of Molt4 cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.



04核心优势

✔真正适合悬浮细胞 IF / 共聚焦显微成像
✔不刺激、不改变细胞生理状态（无活化/毒性影响）
✔细胞丢失率低（洗涤 3 次通常仅丢失 10–20%）
✔

可选 SHI-FIX™ Plus
（德国高透玻璃，15 mm，适合高分辨成像 & 短期培养 ≤5 天）

✔

提供 96 孔 SHI-FIX™ / SHI-FIX™ Plus 板，支持批量染色与成像

✔无菌包装，可直接用于细胞培养


05常见问题快答

Q能和贴壁细胞共培养吗？
✅ 可以——先加贴壁细胞 30 min，再加悬浮细胞 30 min，然后洗涤。
Q细胞会长成双层吗？
❌ 只会形成单层（monolayer）。
Q最少能用多少细胞？
🔬 测试至 1.5×10⁴/片，更低细胞数建议用 10–20 μL 小体积铺片。
Q能用于微生物、线粒体或胚胎？
✅ 大肠杆菌、细胞器膜已验证；小鼠胚胎尚未测试。

悬浮细胞免疫荧光不再是"玄学"。
SHI-FIX™ 通过生物材料学的创新，
将复杂的细胞固定过程标准化、简单化。





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