半胱氨酸依赖性过氧化物还原酶 NADH 过氧化物酶时，科学家就意识到需要化学探针来检测和鉴定蛋白质中氧化的半胱氨酸残基，尤其是在亚磺酸状态下。NADH过氧化物酶的自然氧化形式含有半胱氨酸亚磺酸（加上一种氧化的、非共价结合的FAD），但这并不那么容易证明（Poole & Claiborne，1989年，J Biol Chem 264,12330）。
经过研究，科学家开创了使用NBD氯化物作为捕获剂，能够区分蛋白质上的硫醇和亚磺酸部分（Ellis & Poole，1997，生物化学36,15013），但这种方法的实用性主要限于只有一种或少量半胱氨酸的纯化蛋白质。
为了检验亚磺酸形成在生物系统中起的作用比人们认识到的要广泛得多的假设，科学家想出一种试剂来标记蛋白质中的亚磺酸使用与报告基因组相连的 dimedone 样试剂。预算科学家们开发了用于生化检测的第一批试剂（DCP-Bio1 和 DCP-N3）。蛋白质氧化还原调节中半胱氨酸亚磺酸检测探针DCP-Bio1。
DCP-Bio1 基于二美酮，包含一个生物素标签，使其与多种技术和分析形式兼容。DCP-Bio1 是一种广泛使用的、可渗透细胞的生物素标记的 1,3-二羰基探针，对亚磺酸具有选择性反应性。它对体外和体内次磺酰化蛋白质或肽的亲和捕获非常有用，并且与下游应用兼容，包括 Western blot、蛋白质组学和成像分析。
产品特色：
-包含可切割的生物素标签
-在 pH 值为 6.0 - 8.0 时与半胱氨酸亚磺酸 （-SOH） 稳定、可重现的结合
-非常适合体外和体内应用
-与 WB、ELISA 和亲和分离兼容
工作原理：
蛋白质中氧化还原敏感的半胱氨酸残基可能作为氧化信号传导的重要组成部分或氧化应激的传感器。半胱氨酸亚磺酸修饰是研究细胞内生物信号转导的人感兴趣的新兴领域。
蛋白质中半胱氨酸亚磺酸的形成是由于温和的氧化剂（如过氧化氢、烷基氢过氧化物和过氧亚硝酸盐）对敏感的半胱氨酸残基进行氧化修饰。这些次磺酸修饰的蛋白质可以通过它们与 dimedone 形成加合物的能力来鉴定，但该试剂没有为此类加合物提供光谱或亲和标签，以便以后分析。DCP-Bio1 可用于有效检测蛋白质氧化还原调节中半胱氨酸亚磺酸的形成，并且在存在生物素标记的情况下，DCP-Bio1 与多种标记后分析和分析形式兼容。
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