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ClodronateLiposomes清除巨噬细胞会影响红细胞吗?

更新时间:2025-07-02   点击次数:72次

荷兰Liposoma巨噬细胞清除剂ClodronateLiposomes被全球客户广泛使用。其中产品使用被顶刊Cell,Nature和Scinece引用的就上百。其他文献数以万计。大量文献是质量和口碑的背书。当我们使用氯膦酸盐脂质体Clodronate Liposomes清除巨噬细胞时,对其它的细胞,比如红细胞,尤其是人的红细胞,研究的很少很少。这篇Nature Communication的文献,可以参考。

ClodronateLiposomes清除巨噬细胞会影响红细胞吗?

人源化小鼠,注射荷兰Liposoma的ClodronateLiposomes氯膦酸盐脂质体,其注射减少了小鼠巨噬细胞,显著提高了人类红细胞在小鼠外周血中的比率,约占循环红细胞总数的3%。

疟原虫感染模型研究一个主要障碍是无法维持能够支持寄生虫红细胞周期的连续体外培养。部分原因是寄生虫对CD71未成熟红细胞的趋向,而这种细胞在外周血中很少见。能够通过新生产生CD71人类红细胞维持间日疟原虫感染的人源化小鼠可能会规避这一缺点。然而,目前的模型因输注造血干细胞和祖细胞(HSPC)的贫乏人类红细胞生成受限,导致间日疟原虫无法发起血液阶段的感染。该文献描述了一种新的人源化小鼠模型,该模型在HSPC移植后表现出人类红细胞生成。该模型再现了自然感染的多个特征。这些特征包括寄生虫在骨髓中的定位,性阶段配子体的流行以及它们后来的传播到按蚊。这个过程即使在低寄生虫血症的情况下也发生,并随后产生唾腺孢子虫。此外,当来自感染嵌合体的骨髓细胞转移到次级无感染嵌合体时,疟原虫也能够得以维持;这种策略为维持从患者分离的疟原虫样本提供了一种新的工具。

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人源:human CD235a + RBCs 小鼠:murine TER119 RBCs


CD235a是红系细胞的标志性表面抗原‌,主要表达于红细胞及其前体细胞,与红细胞成熟过程和血型系统密切相关。‌‌‌‌

‌CD235a的生物学特性与功能‌

‌1. 细胞定位与表达阶段‌。

CD235a(又称血型糖蛋白A)特异性表达于红细胞表面,覆盖红系细胞发育的全过程:从早期红细胞前体到成熟红细胞均存在该标志物,且其表达水平随红细胞成熟度增加而升高。‌‌‌‌

2‌. 分子特征与血型关联‌。

-分子量约为36kD,是MNS血型系统的主要载体蛋白,决定M和N血型抗原的表达。‌‌

-作为唾液酸糖蛋白,其结构变化可能影响红细胞形态和功能。‌‌

‌临床应用与检测意义‌

‌1. 红白血病的辅助诊断‌。

在红白血病中,肿瘤性有核红细胞异常高表达CD235a,而其他类型的急性白血病(如髓系或淋巴系白血病)通常不表达该标志物,因此CD235a检测有助于鉴别红系肿瘤。‌‌

‌2. 流式细胞术分析‌。

通过流式细胞术检测CD235a表达水平,可精确识别骨髓或脐带血中的终末红系细胞(如CD34⁻CD235a⁺细胞群),用于造血发育研究或疾病诊断。‌‌


论文信息:

论文题目:Humanized mice for investigating sustained Plasmodium vivax blood-stage infections and transmission

期刊名称:Nature Communications

时间期卷:13, Article number: 4123 (2022)

在线时间:2022年7月15日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-022-31864-6

  

产品信息:

货号:CP-005-005

规格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

产地:荷兰

名称:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

办事处:Target Technology(靶点科技)



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