疟疾是一种由疟原虫属原生动物寄生虫引起的传染病，根据2019年世界疟疾报告，它仍然是世界许多地区的重要致死原因。造模：静脉注射（I.V.）向小鼠接种1 × 10⁴个伯氏疟原虫（Plasmodium berghei, P.b.）孢子。这种疟原虫仅感染小鼠，其疾病过程与引起人类严重疟疾感染的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）相似。寄生虫接种导致WT小鼠在10天时约有50%的死亡率，且到21天死亡率变化不大。
Clodronateliposomes氯膦酸盐脂质体在小鼠疟疾感染模型中的巨噬细胞清除方案：
a 使用氯膦酸盐脂质体（100 µl I.P.）在 WT 小鼠中在 P.b. 接种后耗竭巨噬细胞的实验设计。
b 对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理小鼠的生存曲线。样本量在括号中标出。
c 对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理小鼠直肠温度的时间变化。样本量在柱中标出。
d P.b. 接种 10 天后对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理小鼠的血清 IL-6 水平（n=6/组）。
e、f 流式细胞术分析以测量接种 10 天后 P.b. 感染红细胞（iRBCs）的比例，通过 Hoechst 染料（1 μg/ml）阳性染色和 NO 染料（650/670, 2 µl）阴性染色确定。
e 流式细胞术结果的代表性图像（参见补充图 4d 的门控策略）。
f 接种 P.b. 10 天后对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理小鼠 iRBCs 的定量（Hoechst 染色 RBCs/总 RBC，共分析 1 × 10^6 RBC/样本，样本量在括号中标出）。
g 接种后 5 天对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理的腹腔巨噬细胞（Cd11b/F4/80 群体）的代表性流式细胞术图像，如 (a) 所示（n=3 小鼠/组；每个样本分析 1 × 10^5 细胞），并标出门控策略。
h 对照脂质体或氯膦酸盐脂质体处理小鼠腹腔巨噬细胞的定量。
论文信息：
论文题目：Activation of GPR37 in macrophages confers protection against infection-induced sepsis and pain-like behaviour in mice
期刊名称：Nature Communications
时间期卷：12, Article number: 1704 (2021)
在线时间：2021年3月17日
DOI：doi.org/10.1038/s41467-021-21940-8
产品信息：
货号：CP-005-005
规格：5ml+5ml
品牌：Liposoma
产地：荷兰
名称：Clodronate Liposomes
办事处：Target Technology(靶点科技)
Clodronate Liposomes氯膦酸盐脂质体清除腹腔巨噬细胞，疾病模型为：脂多糖（LPS）、李斯特菌以及鼠疟原虫伯格氏疟原虫（Plasmodium berghei）攻击。荷兰Liposoma巨噬细胞清除剂Clodronate Liposomes见刊于Nature Communications：在巨噬细胞中激活GPR37可对感染引起的小鼠败血症和类似疼痛行为提供保护.
