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CD19基因敲除小鼠中的脾脏SIGN-R1⁺MARCO⁺边缘区巨噬细胞被选择性地减少/耗竭

更新时间:2026-08-12   点击次数:17次

CD35(CR1)与CD21(CR2)、CD19等共同构成B细胞的共受体复合物,能显著增强B细胞对抗原的敏感性。研究显示,缺乏CD21/CD35信号会导致T细胞依赖的体液免疫应答受损。CD35与CD21的协同:CD21(补体受体2)和CD35在B细胞活化和生发中心形成中功能紧密相关。


边缘区B细胞大约有一半时间驻留在边缘区,而该区域富含边缘区巨噬细胞。先前研究表明,脾脏中SIGN-R1⁺巨噬细胞的稳态维持依赖于边缘区B细胞的存在,且在CD19 KO小鼠中,SIGN-R1⁺MARCO⁺边缘区巨噬细胞被选择性地减少(如图)。与此一致,研究发现CD19 KO宿主中SIGN-R1⁺细胞的频率比野生型小鼠低约50%,这一缺陷在重建边缘区B细胞区室后得到纠正(如图)。

CD19基因敲除小鼠中的脾脏SIGN-R1⁺MARCO⁺边缘区巨噬细胞被选择性地减少/耗竭


脾脏边缘区巨噬细胞MZM的Marker:SIGN-R1 (CD209b)+,MARCO+

脾脏边缘区噬金属性巨噬细胞MMM的Marker:CD169 (Siglec-1)+,MOMA-1抗体来检测CD169的表达。


MOMA-1本身并不是一个分子,而是一种单克隆抗体的名字,用于识别和标记小鼠体内的特定巨噬细胞。它识别并结合的靶标分子是 CD169(也叫唾液酸黏附素或 Siglec-1)。

● 名称由来:MOMA 是 "Monocytes and Macrophages"(单核细胞和巨噬细胞)的缩写。它是由研究者 Kraal 和 Janse 在1986年报道的一种抗体。

靶标分子:MOMA-1抗体所识别的抗原,在很长一段时间内都是未知的。直到2006年,研究才证实它的靶标就是CD169(Sialoadhesin)。

应用场景:在免疫学研究中,MOMA-1是识别脾脏中边缘区嗜金属巨噬细胞(MMMs) 的经典工具。它也常被用于标记淋巴结、肠道固有层等其他组织中的特定巨噬细胞亚群。


论文信息:

论文题目:Marginal zone SIGN-R1+ macrophages are essential for the maturation of germinal center B cells in the spleen

期刊名称:PNAS

时间期卷:117 (22) 12295-12305

在线时间:2020年5月18日

DOI: 10.1073/pnas.1921673117

产品信息:

货号:CP-010-010

规格:10ml+10ml

品牌:Liposoma

产地:荷兰

名称:Clodronate Liposomes&Control Liposomes

办事处:靶点科技



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