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心脏巨噬细胞Cardiac macrophages

发布时间:2022-01-08   点击次数:88次

心脏巨噬细胞在正常条件下心肌的稳态维持和损伤后的组织修复中发挥关键作用。在稳态心脏中,常驻的心脏巨噬细胞去除衰老和垂死的细胞并促进电传导。心脏巨噬细胞起源于胚胎卵黄囊和胎儿单核细胞祖细胞,并产生成人心脏巨噬细胞;然而,胚胎常驻巨噬细胞随后可以被 BM 和脾源性单核细胞取代,特别是在心脏损伤后,如心脏缺血 。这种类型的心脏损伤可能会刺激大量巨噬细胞的募集,导致心脏巨噬细胞增加约三分之一 。因此,心脏巨噬细胞在本体和功能上是不同的,因为有几个具有混合本体起源的子集。 Dick 等人使用命运映射、联体共生和单细胞转录组学来证明,在稳定状态下,四种标志物水平的变化可能揭示单核细胞对功能不同的心脏巨噬细胞亚群的贡献等级。以可忽略的血液单核细胞输入进行自我更新的心脏巨噬细胞由 TIMD4+ LYVE1+ MHC-IIlo CCR2- 代表,单核细胞部分替代常驻巨噬细胞为 TIMD4- LYVE1- MHC-IIhi CCR2- ,完全替代的巨噬细胞为 TIMD4- LYVE1- MHC-IIhi CCR2+ 。 FC Simões 等人将来自单细胞心脏组织悬液的 Ly6G F4/80+ 细胞分类为巨噬细胞 。在正常条件下心肌的稳态维持和损伤后的组织修复中发挥关键作用。在稳态心脏中,常驻的心脏巨噬细胞去除衰老和垂死的细胞并促进电传导。心脏巨噬细胞起源于胚胎卵黄囊和胎儿单核细胞祖细胞,并产生成人心脏巨噬细胞;然而,胚胎常驻巨噬细胞随后可以被 BM 和脾源性单核细胞取代,特别是在心脏损伤后,如心脏缺血 。这种类型的心脏损伤可能会刺激大量巨噬细胞的募集,导致心脏巨噬细胞增加约三分之一 [。因此,心脏巨噬细胞在本体和功能上是不同的,因为有几个具有混合本体起源的子集。 Dick 等人使用命运映射、联体共生和单细胞转录组学来证明,在稳定状态下,四种标志物水平的变化可能揭示单核细胞对功能不同的心脏巨噬细胞亚群的贡献等级。以可忽略的血液单核细胞输入进行自我更新的心脏巨噬细胞由 TIMD4+ LYVE1+ MHC-IIlo CCR2- 代表,单核细胞部分替代常驻巨噬细胞为 TIMD4- LYVE1- MHC-IIhi CCR2- ,完全替代的巨噬细胞为 TIMD4- LYVE1- MHC-IIhi CCR2+ 。 FC Simões 等人将来自单细胞心脏组织悬液的 Ly6G F4/80+ 细胞分类为巨噬细胞 。


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参考文献:

1. Sager H, Hulsmans M, Lavine K, Moreira M, Heidt T, Courties G, et al. Proliferation and Recruitment Contribute to Myocardial Macrophage Expansion in Chronic Heart Failure. Circ Res. 2016;119:853-64
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3. Dick S, Macklin J, Nejat S, Momen A, Clemente Casares X, Althagafi M, et al. Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction. Nat Immunol. 2019;20:29-39
4. Simões F, Cahill T, Kenyon A, Gavriouchkina D, Vieira J, Sun X, et al. Macrophages directly contribute collagen to scar formation during zebrafish heart regeneration and mouse heart repair. Nat Commun. 2020;11:600



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