用小鼠血小板研究抗体静脉给药后标记血小板,这些抗体无细胞毒性,可有效粘附和聚集血小板。没有影响。
该抗体制剂含有针对小鼠 GPIbb 亚基的大鼠 IgG 衍生物血小板/巨核细胞特异性GPIb-V-IX复合物。修饰后的抗体经过优化,用于小鼠循环血小板的稳定体内标记。在推荐浓度(0.1μg/g体重量),X-488 / X-649无细胞毒性,不会干扰体内血小板粘附和聚集。此外,X-488(推荐浓度的X-649)不会改变血小板粘附在胶原蛋白/von 上 体外的血管性因体内血小板标记已用于活体显微镜分析血小板参与病理过程,如血栓形成。
使用 X488 的动脉血栓形成的体内荧光显微镜
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参考文献
1. Falati et al. (2002) Real-time in vivo imaging of platelets, tissue factor and fibrin during arterialthrombusformation in the mouse. Nature Medicine 8.1175-1181
2. Grosse et al.. (2007): An EF hand mutation in Stim1 causes premature platelet activation andbleeding inmice.J Clin Invest. 117.3540-3550