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氯磷酸二钠脂质体在尾静脉注射方法流程和其优势特点

发布时间:2022-06-24   点击次数:130次
  两亲性磷脂分子在水中可以形成同心圆形式的磷脂双分子层球体,磷脂双分子层中间通过水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸盐在形成脂质体的过程中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中,游离的氯磷酸盐不能自由的通过脂质体的磷脂双分子层。随着氯磷酸二钠脂质体被巨噬细胞吞噬,在巨噬细胞溶酶体磷酸酶的作用下,溶解在脂质体水相中的氯磷酸盐就可以被逐步释放出来,并累积在细胞内,当其达到一定浓度时,巨噬细胞将会受到不可逆转的损伤,从而进入凋亡过程。
  氯磷酸二钠脂质体在尾静脉注射方法流程如下:
  1.将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;
  2.将纱布浸泡于约70℃温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;
  3.行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1mL针头注射器,使针头与静脉平行(小于30°角),从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可正式注入药物。
  4.有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。
  氯磷酸二钠脂质体优势:
  1.*配方的高氯磷酸/脂质比,高包覆率>90%,高浓度7mg/ml
  2.适用于多种给药途径,包括静脉、腹腔、皮下、鼻腔、气管等,单次或多次给药
  3.*的升级配方,使用带负电荷的磷脂酰甘油UV脂质体,具有更优的巨噬细胞清除(耗竭)效率;比如,0.2ml氯氟松通过静脉注射单一给药,24h后,发现>90%的脾脏(红髓巨噬细胞)来源的军事细胞能被清除。
  4.产品稳定性高,6个月效期;长期保存冰箱(2-8°C)仍维持高活性、均匀且几乎无沉淀
  5.产品无菌,无毒,无味
  6.产品不沉淀、不粘稠,,易于注射
  7.同时提供空白对照脂质体盒和荧光标记脂质体
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